2분기 추가 공급계약
셀트리온(173,000 -1.42%)은 셀트리온헬스케어(66,300 -3.21%)와 자가면역질환 치료제 램시마, 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암 치료제 허쥬마, 비소세포폐암·전이성 직결장암 치료제 베그젤마(CT-P16) 등의 1756억원 규모 공급계약을 체결했다고 28일 밝혔다.
이번 계약은 지난달 약 1600억원에 이어 2분기에 진행된 두 번째 대규모 공급계약이란 설명이다. 미국과 유럽 등에서 늘어나는 항체 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 수요와 최근 유럽에서 판매 승인 권고를 받은 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마의 신속한 글로벌 공급을 위한 것이라고 했다.
셀트리온의 대표 자가면역질환 치료제 램시마는 시장조사기관 심포니헬스 데이터에 따르면, 세계 최대 바이오의약품 시장인 미국에서 지난 4월 29.4%의 점유율을 기록했다. 이는 전년 4월 대비 1년 만에 약 13.7%포인트 증가한 수치다. 램시마의 피하주사 제형인 램시마SC가 현재 임상 3상을 진행 중인 만큼, 램시마의 꾸준한 점유율 상승은 램시마SC의 미국 진출에도 긍정적일 것으로 보고 있다.
이번 계약은 지난달 약 1600억원에 이어 2분기에 진행된 두 번째 대규모 공급계약이란 설명이다. 미국과 유럽 등에서 늘어나는 항체 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 수요와 최근 유럽에서 판매 승인 권고를 받은 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마의 신속한 글로벌 공급을 위한 것이라고 했다.
셀트리온의 대표 자가면역질환 치료제 램시마는 시장조사기관 심포니헬스 데이터에 따르면, 세계 최대 바이오의약품 시장인 미국에서 지난 4월 29.4%의 점유율을 기록했다. 이는 전년 4월 대비 1년 만에 약 13.7%포인트 증가한 수치다. 램시마의 피하주사 제형인 램시마SC가 현재 임상 3상을 진행 중인 만큼, 램시마의 꾸준한 점유율 상승은 램시마SC의 미국 진출에도 긍정적일 것으로 보고 있다.
셀트리온은 유럽 허가가 임박한 베그젤마의 글로벌 진출도 서두르고 있다. 베그젤마는 지난 24일(현지시간) 유럽 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 판매 승인 권고를 획득했다. 유럽연합 집행위원회(EC)의 판매허가를 기다리고 있다. 미국에도 허가를 신청한 상태로, 연내 승인을 기대 중이다.
아바스틴 개발사와 글로벌 특허 합의도 완료해, 유럽과 미국 허가가 완료되면 빠르게 제품을 출시한다는 계획이다.
아바스틴 개발사와 글로벌 특허 합의도 완료해, 유럽과 미국 허가가 완료되면 빠르게 제품을 출시한다는 계획이다.
셀트리온 관계자는 "기존 바이오시밀러 품목의 공급 확대와 함께 글로벌 출시를 목전에 둔 품목이 추가되면서 안정적 성장을 이어갈 수 있게 됐다"며 "하반기에도 제품별 허가와 출시 지역 확대가 예상되는 만큼, 성장에 속도를 낼 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
한민수 기자 hms@hankyung.com
