바바리안노르딕의 ‘임바넥스’
유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 천연두백신 ‘임바넥스’를 원숭이두창백신으로 사용하기 위한 검토를 시작했다고 28일(현지시간) 밝혔다.
임바넥스는 덴마크의 바바리안노르딕이 개발했다. 2013년 성인의 천연두 예방을 위해 유럽에서 승인받았다. 미국에서는 2019년 천연두 및 원숭이두창 예방백신으로 허가받고 ‘진네오스’라는 이름으로 판매 중이다.
임바넥스는 우두 바이러스를 변형한 ‘백시니아 앙카라’ 생바이러스를 포함하고 있다. 천연두 및 원숭이두창 바이러스와 유사하지만 인간에게 질병을 일으키지 않고 인간 세포에서 복제되지 않는다.
임바넥스는 덴마크의 바바리안노르딕이 개발했다. 2013년 성인의 천연두 예방을 위해 유럽에서 승인받았다. 미국에서는 2019년 천연두 및 원숭이두창 예방백신으로 허가받고 ‘진네오스’라는 이름으로 판매 중이다.
임바넥스는 우두 바이러스를 변형한 ‘백시니아 앙카라’ 생바이러스를 포함하고 있다. 천연두 및 원숭이두창 바이러스와 유사하지만 인간에게 질병을 일으키지 않고 인간 세포에서 복제되지 않는다.
EMA는 임바넥스 투여 후 생성되는 항체가 원숭이두창 예방에도 효과가 있을 것으로 보고 있다. 임바넥스가 원숭이두창 바이러스를 표적하는 항체의 생산을 높이고, 질병 보호에 도움을 줄 수 있다는 비임상 결과가 근거다.
이번 EMA의 검토는 유럽의약품청 긴급특별편성조직(ETF)의 조언을 기반으로 시작됐다.
이번 EMA의 검토는 유럽의약품청 긴급특별편성조직(ETF)의 조언을 기반으로 시작됐다.
ETF는 미국에서 판매 중인 진네오스를 유럽에서 원숭이두창을 예방하기 위해 사용할 수 있다고 권장했다. 유럽에서의 감염률 증가를 고려해 EMA 검토를 기다리는 동안 각 국가가 미국에서 진네오스를 수입할 수 있도록 근거를 제시한 것이다.
박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
