차바이오텍(18,550 +0.82%)은 미국 자회사 마티카 바이오테크놀로지가 세포·유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 시설을 본격 가동한다고 4일 밝혔다.

마티카 바이오의 CDMO 시설은 미국 텍사스주 칼리지스테이션에 위치해 있다. 미국 식품의약국(FDA)이 인정하는 우수의약품제조및품질관리 기준(cGMP)에 맞춰 설계 및 시공됐다. 500L 용량의 세포 배양기(바이오리액터)와 글로벌 수준의 제조설비를 갖추고 있다는 설명이다.

이 시설에는 ‘G-CON’의 ‘모듈식 POD’ 공법이 적용됐다. 다른 장소에서 구조물을 만든 후, 건설 현장으로 운송해 조립·설치하는 방식이다. 고객이나 시장의 요구에 맞춰 시설을 쉽게 변경할 수 있다는 설명이다.

차바이오텍은 2024년 완공 예정인 판교 제2테크노밸리 첨단 바이오시설 ‘CGB(Cell Gene Biobank)’에 마티카 바이오의 선진 시장 CDMO 사업 기술력과 경험을 접목할 예정이다. 이를 통해 북미 유럽 아시아 CDMO 시장에서 차별화된 경쟁력을 확보한다는 목표다.

김예나 기자 yena@hankyung.com