루닛 인사이트 CXR(왼쪽)과 루닛 인사이트 MMG(오른쪽). 사진 제공=루닛

루닛은 인공지능(AI) 영상분석 솔루션인 ‘루닛 인사이트’ 2종에 대해 캐나다 보건부로부터 의료기기 판매 승인을 획득했다고 20일 밝혔다.

흉부 엑스레이 솔루션인 ‘루닛 인사이트 CXR’과 유방촬영술(Mammography) 솔루션인 ’루닛 인사이트 MMG’에 대해 판매를 승인받았다. 유방촬영술은 유방암을 진단하기 위한 전용 엑스레이 촬영이다.

루닛 인사이트 CXR은 폐결절 폐경화 기흉 등 10개의 흉부 질환을 AI로 진단하는 제품이다. 흉부 엑스레이 영상에서 질환 의심 및 의심 정도를 97~99%의 정확도로 분석해 의료진의 판독을 돕는다.

루닛 인사이트 MMG는 유방촬영술 영상 내 유방암의 존재 여부를 검출하는 제품이다. 유방암이 의심되는 부위를 96% 정확도로 검출한다. 의심 부위의 위치 정보와 의심 정도를 수치로 표기해 의료진의 진단을 보조한다.

서범석 루닛 대표는 “환자들에게 빠르고 정확한 진료 기회를 제공하고 의료진의 진료 편의성을 개선하는 제품”이라며 “세계 최대 시장인 북미에 성공적으로 진출하도록 노력하겠다”고 말했다.

루닛은 지난해 11월 루닛 인사이트 CXR과 9개 흉부 질환을 진단하는 ‘루닛 인사이트 CXR 트리아지’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다.

박인혁 기자 hyuk@hankyung.com